Az IQOS dohányhevítő rendszer hevíti és nem égeti a dohányt A mostani rendelkezés ezeknek a termékeknek a különböző módosított kockázatú dohánytermék alkalmazására vonatkozik és engedélyezi a gyártó számára, hogy ezeket a termékeket az alábbi információ feltüntetésével forgalmazza: „A jelenleg rendelkezésre álló adatok alapján: az IQOS rendszer hevíti a dohányt, de nem égeti azt; jelentős mértékben csökkenti a káros és esetlegesen káros vegyületek előállítását; tudományos vizsgálatok kimutatták, hogy a hagyományos cigarettákról IQOS rendszerre történő teljes átállás szignifikánsan csökkenti a szervezet káros-, és esetlegesen káros vegyületeknek való kitettségét.” Az FDA megállapítása szerint a gyártó tehát bebizonyította azt, hogy mivel az IQOS dohányhevítő rendszer hevíti és nem égeti a dohányt, így szignifikánsan csökkenti a káros és esetlegesen káros vegyületek előállítását a cigarettafüsthöz képest. Ezenkívül vizsgálatok megállapították, hogy a hagyományos cigarettákról az IQOS dohányhevítő rendszerre történő teljes áttérés szignifikánsan csökkenti a szervezet kitettségét 15 kifejezetten káros és esetlegesen káros vegyülettel szemben. A toxikológiai értékelés azt is leszögezte, hogy a cigarettafüsttel összevetve az IQOS aeroszolokban jelentősen alacsonyabb azoknak a potenciálisan rákkeltő és mérgező vegyületeknek a szintje, amelyek károsíthatják a légző- vagy reproduktív szervrendszereket. A termék azonban ettől még nem tekinthető sem kockázatmentesnek, sem az „FDA által javasoltnak” Ez a rendelet nem teszi lehetővé a vállalat számára, hogy az bármilyen olyan, a módosult kockázatra vonatkozó egyéb állítást, vagy burkolt megállapítást fogalmazzon meg, amelyekkel megtévesztheti a fogyasztókat arra vonatkozóan, hogy a termékeket az FDA javasolta, vagy hogy az FDA kockázatmentesnek tartja azt a fogyasztók számára. A kezdeti határozatok 4 év elteltével lejárnak, ezért majd a vállalatnak igényelnie kell és újra meg kell kapnia az FDA engedélyét, hogy folytathassa a termékek forgalmazását ugyanazzal a módosított expozícióra vonatkozó információval. Az FDA vissza is vonhatja a kezdeti és bármilyen esetleges későbbi expozíció módosulásra vonatkozó határozatokat, ha a hatóság azt állapítja meg, hogy többek között, azok várhatóan már nem szolgálják a lakosság egészének egészségét, például a termékek használatának elterjedését eredményezik a fiatalkorúak vagy korábbi dohányosok körében, vagy ha csökken azoknak a jelenlegi dohányosoknak a száma, akik teljesen átváltottak a termékre. (Forrás: FDA Authorizes Marketing of IQOS Tobacco Heating System with ‘Reduced Exposure’ Information)

Részletek: https://www.webbeteg.hu/cikkek/szenvedelybetegseg/25466/az-iqos-dohanyhevito-rendszer