Egy dózisú és 3-4 hÉttel gyorsabb védettség alakul ki aa amerikai JOHNSON & JOHNSON  vakcinájával

MULTINACIONÁLIS VÁLLALAT TULAJDONÁBAN LEVŐ BELGA JANSSEN BIOTECH BEADTA AZ IDEIGLENES FORGALOMBA HOZATAL IRÁNTI KÉRELMÉT AZ USA-BAN AZ ÚJ TÍPUSÚ KORONAVÍRUS ELLENI VAKCINÁJÁRA.

A védőoltás különlegessége, hogy minden eddig már engedélyezett és még vizsgált oltóanyaggal ellentétben csak egy dózis szükséges belőle. Ebből kifolyólag a védelem is 3-4 héttel gyorsabban alakul ki az eddigi oltásokkal összehasonlítva. A Janssen koronavírus elleni oltásának klinikai vizsgálati eredményeit január 29-én mutatták be, és a cég nem is várt túl sokáig az engedélyezési kérelem beadásával.

A VAKCINA 40 EZER BETEG VIZSGÁLATA ALAPJÁN 66 SZÁZALÉKOS HATÉKONYSÁGGAL KÉPES MEGELŐZNI A FERTŐZÉST, DE A SÚLYOS ESETEK KIALAKULÁSÁT 85 SZÁZALÉKKAL CSÖKKENTI.

Az amerikai gyógyszerhatóság, az FDA jelenlegi elvárása a legalább 50 százalékos hatékonyság, ami teljesül is. Az eredmény ugyan elmarad a Pfizer és a Moderna vakcináinál tapasztalt, akár 90 százaléknál is magasabb védettségnél, viszont sokkal hamarabb alakul ki a hatás. Anthony Fauci, az amerikai Nemzeti Allergia és Fertőzőbetegségek Intézetének igazgatója, és az USA elnökének egészségügyi főtanácsadója szerint: