Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) forgalmazásra ajánlotta hétfőn az Európai Unióban a Pfizer és a BioNTech vállalatok által az új típusú koronavírus ellen közösen kifejlesztett oltóanyagot

Gyorsított eljárás keretében hozta meg döntését az EU gyógyszer-felügyeleti hatóságának szerepét betöltő ügynökség: megadta a zöld jelzést az oltóanyag egyéves feltételes alkalmazásához. A forgalomba hozatalt hivatalosan az Európai Bizottság engedélyezi, a testület várhatóan rövid időn belül bejelenti jóváhagyását.

Forrás: MTI